mer. Juil 8th, 2026

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Alzprotect annonce avoir reçu l’autorisation par la FDA à la suite de sa demande d’investigation d’un nouveau médicament de recherche (IND) pour AZP2006 (Ezeprogind®) dans le traitement de la paralysie supranucléaire progressive (PSP)

L’IND permet le lancement d’un essai clinique aux États-Unis sur la PSPLILLE, France--(BUSINESS WIRE)--Alzprotect a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé la demande…

Le TFG-001, une nouvelle thérapie cellulaire à base de microtissus neuronaux en 3D, démontre une fonctionnalité et une réinnervation supérieures dans le traitement de la maladie de Parkinson

BORDEAUX, France--(BUSINESS WIRE)--TreeFrog Therapeutics, une société de biotechnologie spécialisée dans la médecine régénérative qui développe des thérapies cellulaires de nouvelle génération, a annoncé aujourd’hui qu’elle présenterait de nouvelles do...

Des données d’un essai pivot sur EP0031 (A400), inhibiteur sélectif de RET (SRI) de nouvelle génération, dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé RET-positif, seront présentées lors du congrès 2026 de l’ASCO

LONDRES--(BUSINESS WIRE)--Ellipses Pharma (« Ellipses »), société internationale spécialisée dans le développement de médicaments oncologiques et disposant d’un portefeuille de programmes innovants, a annoncé aujourd’hui que son partenaire, Kelun-Biote...

HAYA Therapeutics annonce l’administration du traitement à la première cohorte dans le cadre de l’essai clinique de phase 1 sur HTX-001, un traitement expérimental de précision visant la reprogrammation cellulaire destiné à la fibrose cardiaque

HTX-001 est un oligonucléotide antisens novateur conçu pour réduire l’expression de l’ARNlnc WISPER, un facteur de fibrose cardiaque L’essai de phase 1a/b vise à évaluer la sécurité et la tolérance…